1、正極材料的結(jié)構(gòu)變化

正極材料是鋰離子電池的重要來源，當(dāng)鋰離子從正極中脫出時(shí)候，為了維持材料電中性狀態(tài)，金屬元素必然會(huì)被氧化到達(dá)一個(gè)高的氧化態(tài)，這里就伴隨了組分的轉(zhuǎn)變。組分的轉(zhuǎn)變?nèi)菀讓?dǎo)致相轉(zhuǎn)移和體相結(jié)構(gòu)的變化。電極材料相轉(zhuǎn)變可以引起晶格參數(shù)的變化及晶格失配，由此出現(xiàn)的誘導(dǎo)應(yīng)力引起晶粒的破碎，并引發(fā)裂紋的傳播，造成材料的結(jié)構(gòu)發(fā)生機(jī)械破壞，從而引起鋰離子電池電化學(xué)性能衰減。

2、負(fù)極材料結(jié)構(gòu)

商業(yè)化鋰離子電池常用的負(fù)極材料有碳材料、鈦酸鋰等，本文以典型負(fù)極石墨進(jìn)行分析。鋰離子電池容量的衰減第一次發(fā)生于化成階段，在這個(gè)階段會(huì)在負(fù)極表面形成SEI，消耗部分鋰離子。

隨著鋰離子電池使用，石墨結(jié)構(gòu)的變化也會(huì)造成電池容量下降。研究發(fā)現(xiàn)循環(huán)后的碳材料雖然保持了石墨的形貌結(jié)構(gòu)，但是其(002)晶面的半高寬變大，導(dǎo)致c軸方向的晶粒尺寸變小，晶體結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致碳材料出現(xiàn)裂紋，進(jìn)而破壞負(fù)極表面的SEI膜并促進(jìn)SEI膜的修復(fù)，SEI膜的過度生長(zhǎng)消耗活性鋰，因此造成了鋰離子電池的不可逆容量衰減。

過針刺 低溫防爆18650 2200mah

符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)

充電溫度：0~45℃
-放電溫度：-40~+55℃
-40℃最大放電倍率：1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

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3、電解液的氧化分解

電解液的性質(zhì)顯著影響鋰離子電池的比容量、壽命、倍率充放電性能、工作溫度范圍以及安全性能等。電解液重要包括溶劑、電解質(zhì)和添加劑三個(gè)部分。溶劑的分解、電解質(zhì)的分解都會(huì)導(dǎo)致電池容量的損失。電解液的分解和副反應(yīng)是鋰離子電池容量衰減的重要因素，無論采用何種正負(fù)極材料、何種工藝，隨著鋰離子電池循環(huán)使用，電解液的分解及與正負(fù)極材料間發(fā)生的界面反應(yīng)都會(huì)造成容量的衰減。

4、快速充放電

快速充電時(shí)，電流密度過大，負(fù)極嚴(yán)重極化，鋰離子電池的沉積會(huì)更明顯，使在銅箔與碳類活性物質(zhì)邊界處的銅箔脆化，極易出現(xiàn)裂縫。電芯自發(fā)卷繞受到固定空間的限制，銅箔無法自由伸展出現(xiàn)壓力，在壓力的用途下，原有的裂縫擴(kuò)散生長(zhǎng)，因擴(kuò)展空間不夠，銅箔發(fā)生斷裂。

5、長(zhǎng)期深度充放電

無人船智能鋰電池

IP67防水，充放電分口 安全可靠

標(biāo)稱電壓：28.8V
標(biāo)稱容量：34.3Ah
電池尺寸：(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域：勘探測(cè)繪、無人設(shè)備

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放電要轉(zhuǎn)入從內(nèi)部結(jié)構(gòu)來說，一是會(huì)造成電解液過度揮發(fā)，二是鋰離子電池的負(fù)極過度反應(yīng)使其介質(zhì)膜發(fā)生變化造成脫嵌能力下降，形成容量的永久性損失；

充電重要從電壓穩(wěn)定性和到深夜電網(wǎng)電壓升高，本已經(jīng)停止充電的充電器，電壓升高后，又會(huì)繼續(xù)充電，造成電池過充電導(dǎo)致正極材料結(jié)構(gòu)變化容量損失，分解放氧與電解液劇烈氧化反應(yīng)進(jìn)而燃燒爆炸；電解液有機(jī)溶劑/電解質(zhì)鋰鹽分解；負(fù)極析鋰過放可能導(dǎo)致負(fù)極銅集電極溶解，正極形成銅枝晶。

6、溫度因素

溫度絕對(duì)是影響鋰離子電池壽命的關(guān)鍵因素之一，過高的溫度或過低的溫度都會(huì)造成活性鋰離子含量的降低，從而減少鋰離子電池壽命。